12 сентября 2023 г. Председатель Совета Республики Наталья Кочанова посетила РНПЦ «Мать и дитя», где встретилась с мамами малышей с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА), которым провели генно-заместительную терапию.
9 сентября 2023 г. впервые в Беларуси сразу трем малышам с СМА ввели самый дорогой препарат в мире «Золгенсма». Такая процедура стала возможной после обращения одной из мам такого ребенка в Совет Республики. К сбору средств подключилась вся страна.
«Таких историй достаточно много в нашей стране. Я искренне хотела бы поблагодарить всех, кто причастен к этому великому делу. Мы вместе смогли сделать очень важное и нужное дело для отдельно взятой семьи. Это говорит о милосердии, сострадании наших людей. Подключились руководители предприятий, трудовые коллективы, общественные организации. Подключились все люди доброй воли, которые собрались и приобрели такие препараты, которые, я уверена, помогут этим деткам», — рассказала Наталья Кочанова.
«Символично, что в преддверии Дня народного единства мы можем сделать очень важные и нужные дела не только для всей страны, но и для отдельно взятого человека, отдельно взятой семьи, отдельно взятого ребенка», — дополнила Спикер.
«Я рада, что у нас все сложилось благополучно и деткам ввели этот препарат. Уверена, что все будет хорошо, по-другому быть не может, — сказала Наталья Кочанова. — Хочется сказать спасибо всем людям доброй воли, которые откликнулись. Министерству здравоохранения — за то, что оно взяло на себя координацию и закупку препарата и тоже поучаствовало в финансировании».
Спикер верхней палаты Парламента подчеркнула, что в Совете Республике обращениям граждан уделяется особое внимание. «Мы делаем срез обращений граждан и стараемся ни одно из них не оставлять без рассмотрения, особенно это касается вопросов здоровья. Вы видите, какое внимание вопросам здравоохранения уделяет Президент. От этого зависит жизнь человека и в целом благополучие семьи. Что может быть важнее для человека, чем дети и семья. Для нас очень важно, чтобы были семьи, чтобы были у детей родители, чтобы они могли получать все блага в своей стране, — подчеркнула Председатель Совета Республики. — Мы сейчас активно занялись детками с аутизмом, синдромом гиперактивности. Проблема есть, и достаточно много таких детей. Вместе собираемся и обсуждаем эти вопросы».
Электронные обращения
Обработка персональных данных
Горячая линия